Mit zwei Jahren war ihre Tochter größer als sie: Wie die kleinste Mutter der Welt aussieht

Bei Stacey Herald (Tennessee, USA) wurde "Osteogenesis imperfecta" diagnostiziert. Mit anderen Worten: erhöhte Knochenbrüchigkeit mit reduziertem Muskeltonus und Kleinwuchs. "Das Gewürz der Krankheit war auch auf die Unterentwicklung der Lunge zurückzuführen. Der Zustand wird auch als "Kristallmann-Krankheit" bezeichnet.

Die Ärzte warnten, dass Menschen mit dieser Krankheit nicht lange leben würden. Und von einer zukünftigen Familie war kaum die Rede.

Aber das Märchen ist wahr geworden. Es war das glückliche Jahr 2000, als die 26-jährige Stacey Will kennenlernte. Im Jahr 2004 feierten sie eine glückliche Hochzeit.

Trotz ihrer geringen Körpergröße - 71 Zentimeter - und ihres Rollstuhls meistert die Frau den Alltag mit Leichtigkeit, aber die Ärzte raten ihr kategorisch von einer Schwangerschaft ab: Bei ihrer erhöhten Knochenbrüchigkeit und ihrem verminderten Muskeltonus sei eine Geburt gefährlich, ein Schritt, der sie mit Sicherheit umbringen würde.

Aber Stacey war eine verzweifelte Frau, die das Glück des Lebens bis zum Ende verfolgen wollte. Sie schenkt sich und ihrem Mann zwei lockige Mädchen und einen Jungen im Abstand von 1-2 Jahren.

gibt Stacey zu: "Mit zwei Jahren war Makaya bereits größer als ich - zu groß für mich. Und als sie verwöhnt wurde, konnte ich nicht mehr mit ihr umgehen und musste Will um Hilfe bitten."

Sie beschreibt Will als einen geduldigen und fürsorglichen Ehemann und Vater. Er wechselt ihr bereitwillig die Windeln und weckt sie nachts auf. Beim Einkaufen fährt das gesamte "kleine Mädchen", einschließlich der winzigen Mutter, in einem großen Kinderwagen mit. "Er ist mein Segen", sagt Stacey.

Leider haben die älteste Tochter Kateri und der jüngste Sohn Malachi das "Kristallmann"-Syndrom geerbt.

Die lebensfreudige Frau starb im Alter von 44 Jahren, so dass der 35-jährige Will die Töchter Kateri (11) und Makayi (10) sowie den Sohn Malachi (8) aufziehen musste.

Quelle: zen.yandex.com

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