Abigail und ihre Mutter. Quelle: Screenshot Youtube
Mikrozephaler osteodysplastischer primärer Zwergwuchs Typ II. 99 % der Menschen, wie die Eltern der jungen Abigail Lee vor ihr, haben keine Ahnung, was es ist. Einfach ausgedrückt, handelt es sich um eine sehr komplizierte Variante des Zwergwuchses, bei der der junge Körper praktisch kein Wachstum aufweist. Und es gibt keine Chance.
Abigail sieht hier fast normal aus. Nur der Kinderwagen ist aus einem Puppenset.
Abigail Lee. Quelle: lemurov.net
Abigail ist jetzt 2 Jahre alt, aber sie wiegt weniger als 4 kg. Anstelle von 20-30 Gramm pro Tag nimmt sie nur noch 1-2 Gramm zu.
Abigail und ihr Vater. Quelle: lemurov.net
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Ihre ältere Schwester Samantha ist ein normales Mädchen von 4 Jahren. Abigail ist im Vergleich dazu wie eine Puppe.
Abigail und ihre Schwetser Samantha. Quelle: lemurov.net
Im Alter von 25 Jahren wird Abigail nicht größer als 60 cm sein. Wenn sie überlebt.
Abigail. Quelle: lemurov.net
Sie ist technisch gesund, isst und spielt normal. Sie wächst einfach nicht.
Abigail und ihre Schwetser Samantha. Quelle: lemurov.net
Abigail ist mit Babykleidung bekleidet. Auch der Puppentisch hat sich als nützlich erwiesen.
Abigail. Quelle: lemurov.net
Die Krankheit ist genetisch bedingt, eine Art von Zwergwuchs, den die moderne Medizin nicht behandeln kann.
Abigail, Samantha und ihr Vater. Quelle: lemurov.net
Abigail kann, wenn auch mit Schwierigkeiten, das Gehen, Lesen, Schreiben usw. erlernen. Sie kann lange genug leben, wenn die Bedingungen stimmen. Aber sie wird nie richtig erwachsen werden.
Quelle: lemurov.net
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